狗狗耳朵后面多一块？
耳廓畸形，先天性的，不影响正常生活的可以不用管它 耳廓畸形是指耳廓结构或功能的异常，可出现于耳廓的任何一个部分。根据耳廓的病变部位、形态分为单纯性、复杂性两大类，包括遗传性和获得性两种病因学分类 [1-3]。 临床工作中常遇到的先天性耳廓畸形有如下几种分型：
（一）、小耳症 小耳症是先天性双侧外耳道闭锁和(或)内耳畸形引起的原发性听力障碍。按其内耳畸形程度可分为极重度感音神经性聋和轻度或中度混合性聋2型。按照外耳道及中耳情况又可分为单纯外耳道闭锁(Ⅰ型)和同时伴中耳畸形(Ⅱ型)两型[6]。 （二）、巨耳症 由于双侧上颌骨和后颅窝发育不全所致的双侧巨耳症又名巨耳-下颌面骨缺损综合征(Macrochephalosyndactyly syndrome)[7]，其发生率约为1/4万。 本病为常染色体显性遗传，临床表现除双耳大外，还可伴有下颌面骨发育不全、下唇突出、肘外翻等多发性畸形；耳廓的形态呈球形增大的特征，其长度超过头宽15%以上。 （三）、招风耳 是耳廓基底部与外耳道上壁的距离增加，导致耳廓上端明显向外翘起的一种畸形。本畸形的发生率为1∶2000～1∶2500。 患者多无自觉症状，但影响美观而要求治疗者较多见。 （四）、隐耳 又称埋藏耳畸形，是一种耳廓软骨部皮肤与头面部皮肤相附着的位置异常所导致的畸形，发病率约为1.8‰。 患者多为学龄前期来就诊，主要表现为耳廓形态异常，耳廓被卷缩于头部皮下，其前端暴露不出，形似鱼鳃状，故又称隐藏耳。 （五）、杯状耳 又称下垂耳，是因耳廓软骨发育不良或不完全所致的外耳轮廓畸形。表现为耳廓上部较小，底部较宽大扁平，外形如倒置的杯子而得名。